实验室仪器设备计量校准检定

1、能力介绍
       配备了酸度计校准装置、液相色谱仪校准装置、紫外可见分光光度计校准装置、大气采样器校准装置、总磷总氮校准装置、标准滤光片、阿贝折射仪标准块、标准烟度卡、标准流量校准仪、标准旋光管、标准元素灯、运动粘度测定仪、标准金属块、分析仪器类校准用标准物质、各类标准气体等检测设备及标准物质。可开展酸度计、电导率仪、紫外可见分光光度计、阿贝折射仪、酶标分析仪、旋光仪、采样器、X射线荧光光谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪、原子吸收分光光度计、原子吸收分光光度计、发射光谱仪、黏度计、崩解时限仪、烟度计、水质分析仪、气体分析仪及石油产品检测设备等项目的校准。

2、可提供的计量校准服务

实验室设备的检定和校准是确保设备测量结果准确可靠的关键环节，直接影响实验数据的有效性和合规性。以下是实验室设备检定与校准的详细说明，涵盖定义、区别、流程及管理要求：

一、检定与校准的定义

1. 检定（Verification）

• 定义：依据国家计量检定规程，通过法定计量机构对设备的计量性能进行强制性全面评定，判断是否符合法定要求，并出具《检定证书》或《检定结果通知书》。

• 法律效力：具有法律约束力，适用于强制检定目录内的设备（如压力表、天平、分光光度计等）。

• 结果判定：明确给出“合格”或“不合格”结论，不合格设备需停用或维修。

2. 校准（Calibration）

• 定义：在非强制情况下，通过第三方机构或实验室内部，按照校准规范确定设备的示值误差，并出具《校准证书》。

• 法律效力：属于技术活动，结果仅提供数据，不判定合格与否，需用户自行确认是否满足使用需求。

• 应用场景：适用于非强制检定设备或科研场景（如pH计、温湿度传感器等）。

二、检定与校准的核心区别

三、实验室设备检定/校准流程

1. 检定流程

1. 设备分类：确认设备是否属于《强制检定的工作计量器具目录》（如天平、压力表等）。

2. 申请送检：联系当地法定计量机构（如省/市计量院），提交检定申请。

3. 现场/送样检定：部分设备需现场检定（如大型仪器），小型设备可送样。

4. 获取证书：合格设备获《检定证书》，不合格则需维修或报废。

5. 标签管理：张贴“合格”标识并记录检定日期及有效期。

2. 校准流程

1. 制定计划：根据设备风险等级（如关键/非关键）确定校准周期（如每6个月或1年）。

2. 选择机构：优先选择通过CNAS认可的校准实验室（确保国际互认）。

3. 校准实施：

• 参数选择：校准关键参数（如天平的量程、灵敏度）。

• 环境控制：确保校准环境符合要求（如温度20±2℃，湿度≤60%）。

4. 结果确认：

• 根据校准数据判断设备是否满足 最大允许误差（MPE）。

• 若超差，需调整、维修或限制使用范围。

5. 记录存档：保存校准证书及确认记录，供内审或外部评审查验。

四、实验室设备管理要求

1. 分类管理

• A类设备（强检或高风险）：必须检定，如分光光度计、气相色谱仪。

• B类设备（非强检但影响数据）：定期校准，如移液器、pH计。

• C类设备（辅助工具）：功能性检查即可，如磁力搅拌器、离心机。

2. 周期制定原则

   示例：

• 电子天平：检定周期1年，高频使用可缩短至6个月。

• 恒温箱：温度校准每1年，湿度校准每2年。

• 参考设备稳定性、使用频率、环境条件等。

3. 不合格处理

• 贴“停用”标签，隔离存放。

• 评估对历史数据的影响，必要时追溯重测。

五、常见问题与误区

1. 误区1：校准可以替代检定。

• 纠正：强制检定设备必须由法定机构检定，校准仅适用于非强制场景。

2. 误区2：校准证书无需确认。

• 纠正：实验室需根据校准结果判断设备是否符合预期用途（如误差≤5%）。

3. 常见问题：如何选择检定或校准？

    判断依据

• 是否在《强制检定目录》内？

• 是否涉及贸易结算、安全防护等法定领域？

六、法规与标准

1. 国内法规：

• 《中华人民共和国计量法》

• JJG（国家计量检定规程）

2. 国际标准：

• ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》

• CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》

七、总结

• 检定是法律强制的“全面体检”，校准是技术性的“精准调校”。

• 实验室需建立设备台账，明确分类、周期及责任部门，定期审核校准/检定计划的符合性。

• 选择有资质的机构（如CNAS认可）可确保校准结果的国际互认，支持实验室通过CMA、CNAS认证。

提示：对于新购设备，建议首次使用前进行校准或检定，避免因运输或安装导致偏差。